青島藥品綜合穩(wěn)定性試驗(yàn)箱

青島藥品綜合穩(wěn)定性試驗(yàn)箱
一、產(chǎn)品用途：
藥品綜合穩(wěn)定性試驗(yàn)箱適用于制藥企業(yè)和藥物科研單位對(duì)藥品及新藥的穩(wěn)定性試驗(yàn)和檢定。設(shè)備以科學(xué)的方法模擬一個(gè)對(duì)藥品失效期評(píng)測(cè)所需要的長(zhǎng)時(shí)間穩(wěn)定的工作溫度,濕度環(huán)境是制藥企業(yè)通過GMP認(rèn)證的*之一。
二、型號(hào)規(guī)格：
1、YP-150GSP
內(nèi)膽尺寸：500×505×705（mm）
外形尺寸：630×705×1270（mm）
2、YP-250GSP
內(nèi)膽尺寸：550×520×1020（mm）
外形尺寸：680×720×1660（mm）  
三、技術(shù)參數(shù)：
1. 控溫范圍: 無光照0～65?,有光照10～65?C
2. 控溫波動(dòng): ±0.5℃
3. 控濕范圍: 40~95%RH
4. 濕度偏差:  ±3%RH
5. 光照強(qiáng)度: 0～6000LX可調(diào)
6. 照度誤差：≤±500LX
7. 調(diào)溫調(diào)濕方式: 平衡調(diào)溫調(diào)濕方式
8. 工作環(huán)境溫度：+5-30 ℃
9. 電源: AC 220V±10% 50Hz
四、青島藥品綜合穩(wěn)定性試驗(yàn)箱符合標(biāo)準(zhǔn) ：
本試驗(yàn)箱按照2005版藥典物品穩(wěn)定性試驗(yàn)指導(dǎo)原則和GB10586-2006執(zhí)行?？蓾M足ICH2003Q1A（2）指導(dǎo)原則/GMP 2005版中國(guó)藥典穩(wěn)定性試驗(yàn)條件：
1、高濕試驗(yàn):25℃±2.0℃ 90%R.H±5%R.H或25℃±1.0℃ 75%R.H±5%R.H/10天
2、加速試驗(yàn)：40℃±2.0℃75%R.H±5%R.H或30℃±1.0℃ 65%R.H±5%R.H/180天
3、長(zhǎng)期試驗(yàn)：25℃±2.0℃65%R.H±5%R.H/365天
免費(fèi)送貨上門，并安裝調(diào)試操作介紹（直到需方員工獨(dú)立操作并滿意為止）